TMC278: Aktuelle Daten zur Effektivität und Verträglichkeit bei therapienaiven PatientInnen

Aktuelle 96-Wochen-Daten aus der Phase IIb-Studie (therapienaive Patienten; Dosisfindung) mit Tibotecs TMC278, einem NNRTI in der Entwicklungsphase (once daily), zeigen ermutigende Ergebnisse: Mehr als 70% der Patienten, die TMC 278 + Background Regime erhielten, erreichten eine dauerhafte Viruslast unter der Nachweisgrenze, die Ergebnisse waren vergleichbar mit dem Efavirenz-Behandlungsarm. Die niedrigste Dosis - 25mg - stellte sich dabei als besonders wirksam heraus (76%). bei den Nebenwirkungen traten Rash, zentralnervöse und psychiatrische Störungen und Anstiege der Blutfette etwas seltener auf als bei Efavirenz. alle Nebenwirkungen zusammengenommen, sind TMC278 und Efavirenz vergleichbar.

 

 

Quelle: Currier J, Squires K, Bridge DA et al. Safety, Tolerability and Efficacy of Darunavir/Ritonavir in Treatment-Experienced Women With HIV-Infection: 24-Week Interim Analysis of GRACE (Gender, Race, And Clinical Experience). Program and abstracts of the 17th International AIDS Conference; August 3-8, 2008; Mexico City, Mexico. THPDB202